El ácido desoxirribonucleico (ADN), es un ácido nucleico donde se almacenan los genes que son necesarios en el desarrollo y el buen funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus; mediante el ADN se presenta la transmisión hereditaria.
La función principal del ADN es el almacenamiento de la información genética para construir los componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los elementos del ADN que tienen esta información genética son llamados genes.
Tus genes tienen la capacidad para demostrar el riesgo que tienes de padecer una enfermedad, bien sea oncología, oftalmología, ginecología, etc. Con TellmeGen’s DNA test
DNA Test, puedes tomar las medidas necesarias para impedir o prevenir el desarrollo de alguna enfermedad crónica en el futuro.
Una vez tengas los resultados, el equipo de TellmeGenTM estará para guiarte e indicarte qué hacer, mediante el asesoramiento genético, se encargan de informar, educar y dar soporte a individuos y familia que poseen una enfermedad genética o se encuentran en riesgo de padecerlas.
Además, explica el riesgo para las futuras generaciones, y plantea los distintos tratamientos. ¿A Quién puede beneficiar un test genético? Si se tiene conocimiento de que en su familia existen varios casos de cáncer se debe acudir al médico para una primera valoración.
Si se presentan datos que sugieren un trastorno hereditario, la familia deberá ser remitida a la unidad de consejo genético más cercana.
Este tipo de pruebas genéticas, no son solo para conocer el riesgo de padecer alguna enfermedad, sino que, pueden ser realizadas en aquellas personas Que quieran conocer más acerca de su información genética.
Personas que deseen saber si su medicamento o fármaco es el adecuado, y que quieran saber si son portadores de diversas enfermedades mono génicas, con el fin de no transmitirlas a su descendía.
El examen genético es “el análisis del ADN, los cromosomas, las proteínas, y los procesos metabólicos para detectar enfermedades hereditarias, relacionándose con el genotipo, las mutaciones, el fenotipo, o el cariotipo, con propósitos clínicos” (Holtzman & Watson 1997).
Esta prueba compleja se realiza en un laboratorio especializado en análisis de ADN, en análisis genético y permite identificar la causa genética (la mutación) de una determinada enfermedad en un paciente.
El examen genético cuenta con dos tipos de estudios, cuando los cambios son visibles al microscopio se le denomina estudio citogenético.
Y si los cambios en el genoma solo afectan a una base química del ADN se denominan estudios moleculares y es necesario secuenciar una pequeña parte del genoma de la persona.
Estos estudios pueden diagnosticar enfermedades hereditarias mediante la genética. También pueden calcular riesgos de sufrir determinadas enfermedades en las que los genes son una parte fundamental, mediante este estudio es posible conocer la ascendencia de una persona.
Cada ser humano posee dos copias de cada gen, uno heredado de su padre y otro de su madre. Y se creen que existen más de 25.000 genes. Ya que las pruebas genéticas pueden causar problemas éticos y psicológicos pueden ir acompañados de un consejo genético.
